查看原文
其他

国内首款!信念医药基因疗法申报上市,血友病进入基因治疗时代

书本滑 药渡
2024-09-03


来源:药渡

撰文:书本滑     编辑:安非他命


7月25日,信念医药基因疗法BBM-H901注射液新药上市申请(NDA)获国家药监局(NMPA)受理,用于B型血友病成年患者的治疗,为国内首个申请NDA的基因疗法。

01

血友病概述

血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,是凝血因子基因突变所致,根据凝血因子不同可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者为凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏。


血友病症状是自发出血或过度出血,而关节和肌肉反复出血可导致终身残疾。


来自《中国血友病诊治报告2023》,2014年荟萃分析显示我国的血友病患病率为2.8/10万人。血友病患者中血友病A占有85%,血友病B约占15%。


02

血友病治疗现状

血友病的治疗策略为替代治疗,血友病A的替代治疗首选基因重组FⅧ制剂或病毒灭活的血源性FⅧ制剂。血友病B的替代治疗首选基因重组FⅨ制剂或病毒灭活的血源性凝血酶原复合物(PCC)。


替代治疗又分为按需治疗和预防治疗。按需治疗是指有明显出血时给予的替代治疗,目的在于及时止血。预防治疗是指为了防止出血而定期给予的规律性替代治疗,是以维持正常关节和肌肉功能为目标的治疗。


03

国内凝血因子竞争格局

1上市格局

国内凝血因子有血浆来源的凝血因子和基因重组凝血因子,分为FⅧ、FⅨ和PCC。


表1. 国内获批凝血因子详情

2市场格局

据统计,2023年凝血因子Ⅷ医院端销售额为31亿元,其中人凝血因子Ⅷ为8.76亿元,注射用重组凝血因子Ⅷ为22.21亿元。

企业市场份额方面,武田份额最大,23年销售额7.71亿元,其次为拜耳7.05亿元。


表2. 2023年凝血因子Ⅷ企业销售额详情


而凝血因子Ⅸ市场销售则少得多,2023年销售额为2.04亿元,其中注射用重组凝血因子Ⅸ为1.18亿元,人凝血因子Ⅸ为0.86亿元。


3凝血因子行业现状

凝血因子主要从单采血浆中和利用基因重组的方法获得。从单采血浆提取凝血因子则属于血液制品的监管范围,血液制品具有较强的资源属性与较高的政策壁垒。目前,我国血液制品行业呈现以下特点:

  • 自从2001年我国对血液制品生产企业实行总量控制、不再批准新的血液制品生产企业,我国的血液制品行业进入存量竞争的格局。


  • 早在1986年,为防止从国外进口血液制品而传入艾滋病毒,国家禁止除人血白蛋白以外的血液制品进口。因此,目前人源凝血因子产品均无进口,进口的均为基因重组凝血因子。


  • 2006年之前,我国单采血浆站隶属于县级人民政府卫生行政部门,由其设置。2006年之后,单采血浆站转制为由血液制品生产企业设置,血浆站与血液制品生产企业建立“一对一”供浆关系。2008年原卫生部发布《单采血浆站管理办法》:血液制品生产企业申请设置新的单采血浆站,其注册的血液制品应当不少于6个品种,提高门槛,浆站资源进一步向龙头企业集中。


而利用基因重组的方法生产可以避免血浆原料的限制,同时也可以防止血浆源的病毒感染。而我国重组凝血因子2021年之前都由国外企业占据,2021年神州细胞的安佳因上市,成为首个上市的国产重组凝血因子。目前,已有三款国产上市的凝血因子。


国外目前凝血因子的现状基本为重组凝血因子,血浆来源的凝血因子逐步退出市场,血浆主要用于提取白蛋白等其他血液制品(白蛋白不能利用重组方法生产)。另外,国外已经发展到长效重组凝血因子,Biogen开发的长效重组凝血因子于2014年上市,为全球首个上市的长效凝血因子。2024年6月28日诺和诺德的诺易特(注射用培妥罗凝血素α)获得NMPA进口批准,成为国内首个且唯一一个重组长效凝血因子。


所以从凝血因子的发展迭代历程看,经历了血源凝血因子-重组凝血因子-长效重组因子的发展。


04

血友病进入基因治疗时代

目前,全球已有3款用于血友病的基因治疗产品上市,分别为BioMarin的Roctavian(2023.6 FDA)、CLS/uniQure的Hemgenix(2022.11  FDA)、辉瑞的Beqvez(2024.4  FDA),分别用于治疗A型血友病、B型血友病、B型血友病。


定价方面,Roctavian、Hemgenix、Beqvez分别定价290万美元、350万美元、350万美元。但是商业化却不及预期,来自BioMarin的年报显示,2023年仅3名患者接受Roctavian治疗,销售为350万美元,对于此很多行业人士表示,一方面是因为血友病领域拥有凝血因子等药物可供选择,不同于其他无药可用的罕见病领域,另一方面在商业化方面BioMarin可能不存在优势,而MNC在商业化方面存在一定优势,需要观察后续辉瑞的Beqvez商业化表现。而信念医药的基因疗法BBM-H901注射液则选择武田进行商业化合作,借助武田进行上市后的商业化推广。


05

小结

基因治疗的商业模式与小分子以及单抗等不同,其作为一次性治疗产品,患者有极大可能治愈的获益,决定了基因治疗的收入为一次性产生,持续性差,所以一般采用高定价的模式,另外争取在该领域第一个上市也很重要,以获得最大程度的商业化收益。


*声明:本文仅是介绍医药疾病领域研究进展或简述研究概况或分享医药相关讯息,并非也不会进行治疗或诊断方案推荐,也不对相关投资构成任何建议。内容如有疏漏,欢迎沟通指出!【药企裁员阴霾笼罩】七月汇总
市值大涨!argenx半年报公布,长期主义的胜利初现
GSK半年报:营收152.47亿英镑,疫苗大卖42.76亿英镑

继续滑动看下一个
药渡
向上滑动看下一个

您可能也对以下帖子感兴趣

文章有问题?点此查看未经处理的缓存